毛細(xì)血管電泳儀采用的是哪種電泳分析方法

　　毛細(xì)血管電泳儀采用的是以彈性石英毛細(xì)管為分離通道，以高壓直流電場(chǎng)為驅(qū)動(dòng)力，依據(jù)樣品中各組分之間淌度和分配行為上的差異而實(shí)現(xiàn)分離的電泳分離分析方法。原理是熔融石英毛細(xì)管的兩端分別浸在含有電解緩沖液的貯液瓶中，毛細(xì)管內(nèi)也充滿同樣的電解緩沖液。

　　在毛細(xì)管接收端之前安裝在線檢測(cè)系統(tǒng)。被分析樣品可以從進(jìn)樣系統(tǒng)采用重力法、電遷移法、抽真空法等多種進(jìn)樣方式引入到毛細(xì)管的進(jìn)樣端。當(dāng)樣品被引入后,便開始在毛細(xì)管兩端施加電壓。樣品溶液中溶質(zhì)的帶電組分在電場(chǎng)的作用下根據(jù)各自的荷質(zhì)比向檢測(cè)系統(tǒng)方向定向遷移。

　　毛細(xì)血管電泳儀凝膠電泳分離原理：

　　凝膠電泳是凝膠移到毛細(xì)管中用為支撐物進(jìn)行分離的區(qū)帶電泳。凝膠是一種固態(tài)的分散的體系。具有多孔性，類似于分子篩的作用，被分離物在通過(guò)裝入毛細(xì)管內(nèi)的凝膠力，按照各自分子的體積大小逐一分離，分子體積大的首先被分離出來(lái)，適用于生物大分子的分析，可純粹按分子體種大小進(jìn)行分離，以決定蛋白質(zhì)的分子量，可以識(shí)別一個(gè)堿基差異的寡核苷酸，可分離DNA片段，如微衛(wèi)星分析，可改變凝膠的濃度不控制分離的范圍，如PCR產(chǎn)物的分析。